《科创板日报》2月27日讯（记者 金小莫）眼下，对我国来说，虽然新冠病毒还处在零星的、局部性的散发状态，但可以说本轮疫情已基本结束。关于新冠疫情的后续演进，公众普遍关心的问题主要有二：是否有可能会存在下一轮疫情？药物对于新冠变异株是否仍有效？

【资料图】

日前，在首款国产3CL抗新冠病毒创新药——先声药业先诺欣上市会上，《科创板日报》记者就该话题与多位专家进行了对话。

▌抗病毒药物对XBB变异株仍有效

关于第二轮疫情高峰，北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强教授向记者坦言称，不太好预测，但可以从两个层面来具体分析：

一方面，若国内的优势流行毒株不变，新冠病毒感染建立的群体免疫在3到6个月以后开始衰减，6个月后可能会出现疫情反复的情况。“因为人群的免疫力下降了，如果不进行疫苗加强针接种，到年底可能会出现疫情风险。”王贵强教授指出。

另一方面，如果在此期间，新冠病毒出现新的变异，情况又有可能会有所不同。其中，已在海外成为优势流行毒株的XBB最应被关注。

资料显示，XBB是新冠变异毒株BA.2.10.1和BA.2.75的重组毒株，于去年8月在印度被首次发现。它和此前流行的BA.5.2、BF.7一样，都是奥密克戎变异毒株的一种亚型。XBB还可进一步细分为XBB.1、XBB.1.5等子系毒株。

2月25日，中国疾控在官网发布最新的《全国新型冠状病毒疫情情况》，XBB.1.5本土病例数再度增加。自2022年12月以来，全国共报送18618例本土病例新冠病毒基因组有效序列，全部为奥密克戎变异株，共存在36个进化分支，目前增加了4例XBB.1.5本土病例。

“XBB已经是美国的优势毒株，进入国内以后，可能会逐渐开始作为优势株传播。”王贵强教授称，虽然，现阶段人群建立的免疫屏障在短时间内对XBB仍然有一定的防御作用，但随着时间的推移，抗体水平衰减以后，XBB可能导致我们更多人群感染，这是潜在风险，“应该高度关注”。

幸运的是，王贵强教授表示称，目前的小分子药物对XBB变异株应是有效的。“小分子药还是有效的，因为它作用的靶点，目前都高度保守，所以目前的小分子对未来的XBB是有效的。”王贵强教授称。

先声药业方面表示称，先诺欣靶向3CL蛋白酶，该靶点为冠状病毒特有，在病毒复制过程中不可或缺，且高度保守，不易受病毒变异影响。

▌脆弱人群仍应尽早用药

王贵强教授表示，早期抗病毒治疗可以降低重症死亡风险，缩短病程，“我们强调抗病毒治疗是越早越好。”

“早期使用之后阻断病毒进入细胞，就不会导致全程多脏器受累，进一步降低重症和死亡风险。治未重的理念这点非常重要，先诺欣这类产品的上市肯定会使病人受益，希望能够缩短病程，降低重症和死亡风险。”王贵强教授称。

对此，其他专家也表示认同。中山大学附属第一医院郭禹标教授建议，不用到急诊、发热门诊检测核酸，一有症状加上病毒抗原检测，及早用药；上海市第一人民医院周新教授也表示，新冠病毒的方法检测比流感更方便，家家户户一查抗原两条杠可以马上用药。

记者另从先声药业获悉，企业已投入专项资源，助力各地加强医疗物资保供，以“区区有药、县县有药”的目标建设“保供网”，加快医院准入，力求让患者在家门口就能配上药。